【周知依頼】日本医学会分科会2017年～
2023年
| 掲載日 | 件 名 | |
| 2023.12.26 | 日本医学会連合 専門医等人材育成に関する要望書について | 詳細 |
| 2023.12.25 | 日本医学会 役員選挙の結果について「984」 | 詳細 |
| 2023.12.18 | 臨床内科部会 副会長、理事について | 詳細 |
| 2023.12.12 | テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について「983」 | 詳細 |
| 2023.12.1 | JMSF：領域横断的連携活動事業（TEAM事業）2024年度の募集について | 詳細 |
| 2023.11.30 | エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について「979」 | 詳細 |
| 2023.11.30 | インクリシランナトリウム製剤の最適使用推進ガイドラインについて「978」 | 詳細 |
| 2023.11.29 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性中皮腫(悪性胸膜中皮腫を除く)）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，頭頸部癌，腎細胞癌，胃癌，高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌，食道癌及び尿路上皮癌）の簡略版への切替えについて「977」 | 詳細 |
| 2023.11.29 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について「976」 | 詳細 |
| 2023.11.28 | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）の作成について「974」 | 詳細 |
| 2023.11.27 | 市民公開講座「新型コロナウイルスの医学・医療・健康への影響と教訓～われわれは何を学んだのか？」（2024年1月13日） | 詳細 |
| 2023.11.21 | 第163回日本医学会シンポジウム「心と脳と体をつなぐ神経免疫」［現地開催］のご案内「972」 | 詳細 |
| 2023.11.21 | 日本医学会 会長選挙の結果について「970」 | 詳細 |
| 2023.11.13 | 日本医学会 会長について「969」 | 詳細 |
| 2023.11.10 | 一般社団法人日本医学会連合会長、名誉会長について | 詳細 |
| 2023.11.2 | 令和5年度 医療事故調査制度に係る「管理社・実務者セミナー」の開催について「968」 | 詳細 |
| 2023.11.2 | 「本邦におけるオンライン診療の普及を阻害する因子の検討」のためのアンケート実施のお知らせ | 詳細 |
| 2023.10.26 | 献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について「967」 | 詳細 |
| 2023.10.24 | 血小板製剤への細菌スクリーニングの導入について「965」 | 詳細 |
| 2023.10.20 | 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し及び旧企画に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いに関するQ&Aについて「964」 | 詳細 |
| 2023.10.13 | 「MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続きの取扱いについて」の一部改正について「961」 | 詳細 |
| 2023.10.13 | 「MID-NETの利活用の初期段階における基礎的検討の実施要綱について」の一部改正について「960」 | 詳細 |
| 2023.10.13 | 「MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について」の一部改定について「959」 | 詳細 |
| 2023.10.12 | 医療事故の再発防止に向けた提言第18号の公表について「957」 | 詳細 |
| 2023.10.4 | MID‐NETの利活用に関するガイドラインの一部改定について「956」 | 詳細 |
| 2023.10.3 | 医療事故情報収集等事業第74回報告書の公表について「954」 | 詳細 |
| 2023.9.29 | 「使用上の注意」改訂について「953」 | 詳細 |
| 2023.9.28 | デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎，気管支喘息，鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について「952」 | 詳細 |
| 2023.9.8 | 門田守人会長 ご逝去 | 詳細 |
| 2023.8.29 | JMSF:学術集会への演題応募における倫理的手続きに関する指針（2023年8月24日一部改正） 掲載のお知らせ | 詳細 |
| 2023.8.29 | 令和5年度 死亡時画像診断（Ai)研修会の開催について「945」 | 詳細 |
| 2023.8.29 | 令和4年度 販売情報提供活動監視事業報告書について「944」 | 詳細 |
| 2023.8.28 | 「感染症危機管理専門家(IDES)養成プログラム 」採用案内 について「943」 | 詳細 |
| 2023.7.27 | 第33回日本医学会公開フォーラム「移植医療の現状と課題」の日本医学会ホームページ公開のお知らせ「941」 | 詳細 |
| 2023.7.24 | 第162回日本医学会シンポジウム「医学教育の在り方を見直す」の収録映像掲載について「939」 | 詳細 |
| 2023.7.18 | 第7回研究倫理教育研修会 議事要旨（配信動画含む）の日本医学会ホームページ公開のお知らせ「938」 | 詳細 |
| 2023.7.12 | R5 放射線MS導入支援事業のご案内「937」 | 詳細 |
| 2023.7.11 | 「日本医学会 診療ガイドライン策定参加資格基準ガイダンス2023」日本医学会ホームページ公開のお知らせ「936」 | 詳細 |
| 2023.7.5 | 医療事故情報収集等事業2022年年報の公表について「934」 | 詳細 |
| 2023.7.5 | 医療事故情報収集等事業第73回報告書の公表について「933」 | 詳細 |
| 2023.7.4 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（原発性縦隔大細胞型 B 細胞リンパ腫）の作成及び最適使用推進 ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について「932」 | 詳細 |
| 2023.6.23 | 「在宅医療におけるエックス線撮影装置の安全な使用について」の一部改正について「931」 | 詳細 |
| 2023.6.21 | ゲノム編集解説ウェブサイト 公開のお知らせ | 詳細 |
| 2023.6.8 | レギュラトリーサイエンス総合相談ならびに戦略相談に関する実施要綱の一部改正について「927」 | 詳細 |
| 2023.5.9 | 新型コロナウイルスワクチン戦略相談の廃止について「923」 | 詳細 |
| 2023.4.28 | 第7回、第8回、第9回社会医学若手フォーラムのご案内 | 詳細 |
| 2023.4.19 | 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改訂について「920」 | 詳細 |
| 2023.4.6 | 「令和5年度 医学生、研修医等をサポートするための会」の開催について | 詳細 |
| 2023.4.5 | 医療機関のサイバーセキュリティ導入に関する手引書の改訂について「915」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | 医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ確保のための手引書について「914」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | 特定臨床研究で得られた試験成績を医薬品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について「913」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | 適応外使用に係る医療用医薬品の取り扱いに関する質疑応答集（Q&A）について「912」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | 「特定臨床研究で得られた情報の薬事申請における活用のための研究」の総括研究報告書及びこれを踏まえた取扱いについて「911」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫，頭頸部癌，腎細胞癌，古典的ホジキンリンパ腫，胃がん，悪性胸膜中皮腫，高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌，食道癌，原因不明癌及び尿路上皮癌）の一部改正について「910」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について「909」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」の一部改正について「908」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | 医療事故情報収集等事業第72回報告書の公表について「907」 | 詳細 |
| 2023.4.5 | 「ヒト受精杯の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精杯に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」の一部改正について「906」 | 詳細 |
| 2023.3.31 | 宗教の信仰等を背景とする医療ネグレクトが疑われる事案への対応について | 詳細 |
| 2023.3.31 | JMSF:学術集会への演題応募における倫理的手続きに関する指針 掲載のお知らせ | 詳細 |
| 2023.3.29 | 日本医学会創立120周年記念事業「未来への提言」完成のご案内「905」 | 詳細 |
| 2023.3.27 | 医療事故調査・支援センター2022年年報の公表について「904」 | 詳細 |
| 2023.3.27 | 9価HPVワクチン定期接種化に関するリーフレット作成及び改訂について「903」 | |
| 2023.3.17 | セミプリマブ遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成について「900」 | 詳細 |
| 2023.3.17 | トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について「899」 | 詳細 |
| 2023.3.10 | 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて「898」 | 詳細 |
| 2023.3.10 | 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について「897」 | 詳細 |
| 2023.3.8 | JMSF：COVID-19 expert opinion 第4版（2023年2月21日版）公開のお知らせ | 詳細 |
| 2023.3.8 | 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について「896」 | 詳細 |
| 2023.3.7 | 医療事故の再発防止に向けた提言第17号の公表について「895」 | 詳細 |
| 2023.3.7 | 第11回日本医学雑誌編集者会議（JAMJE）総会・第11回シンポジウムの収録動画並びに議事要旨の日本医学会ホームページでの公開につきまして（お知らせ）「894」 | 詳細 |
| 2023.3.6 | 電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について「893」 | 詳細 |
| 2023.3.6 | 希少がんを対象として自ら治験を実施する者による医薬品の治験によって開発された特定のバイオマーカーに基づき投与される医薬品の承認申請に係る取扱いに関する留意事項「892」 | 詳細 |
| 2023.3.6 | 医薬品の投与に関連する避妊の必要性等に関するガイダンスについて「891」 | 詳細 |
| 2023.3.6 | MID－NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「890」 | 詳細 |
| 2023.2.17 | 「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫，頭頸部癌，腎細胞癌，古典的ホジキンリンパ腫，胃がん，悪性胸膜中皮腫，高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌，食道癌，原因不明癌及び尿路上皮癌）の一部改正について」の一部訂正について「886」 | 詳細 |
| 2023.2.17 | 「アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，小細胞肺癌，乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について」の一部訂正について「884」 | 詳細 |
| 2023.2.17 | アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌，腎細胞癌及び尿路上皮癌）の最適使用推進ガイドラインの一部改正について「883」 | 詳細 |
| 2023.2.14 | オンデマンド配信開始のお知らせ シンポジウム「医育機関の働き方改革と研究力の向上」 | 詳細 |
| 2023.2.9 | 「感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム 」採用案内 について「882」 | 詳細 |
| 2023.1.23 | アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について「879」 | 詳細 |
| 2023.1.23 | MID-NETシンポジウム2023の開催について「878」 | 詳細 |
| 2023.1.19 | 日本医学会創立120周年記念式典・シンポジウム オンデマンド配信「876」 | 詳細 |
| 2023.1.18 | 2023年 年頭のご挨拶 | 詳細 |
| 2023.1.16 | 「医師のセカンドキャリア・プロジェクト」について「875」 | 詳細 |
| 2023.1.12 | レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について「872」 | 詳細 |
| 2023.1.6 | 医療事故情報収集等事業第71回報告書の公表について「871」 | 詳細 |
| 2023.1.6 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌及び胆道癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び小細胞肺癌）の一部改正について「870」 | 詳細 |
| 2023.1.6 | 「臨床試験の一般指針」の改正について「869」 | 詳細 |
2022年
| 掲載日 | 件 名 | |
| 2022.12.26 | リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について「868」 | 詳細 |
| 2022.12.26 | アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について「867」 | 詳細 |
| 2022.12.23 | JMSF:声明 日本学術会議の独立性維持を求める | 詳細 |
| 2022.12.15 | 「医療法第6条の第11第2項の規定に基づき厚生労働大臣が定める団体」の一部改正について「866」 | 詳細 |
| 2022.12.12 | JMSF：領域横断的連携活動事業（TEAM事業）2023年度の募集について | 詳細 |
| 2022.12.12 | 電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について「864」 | 詳細 |
| 2022.12.1 | JMSF：診療ガイドラインと保険収載の関係性に関する提言 | 詳細 |
| 2022.11.30 | 医療事故調査制度の普及・啓発に関する協力依頼について「863」 | 詳細 |
| 2022.11.25 | JMSF：オンライン診療の初診に関する提言（2022年11月24日版） | 詳細 |
| 2022.11.22 | テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について「859」 | 詳細 |
| 2022.11.22 | エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正について「858」 | 詳細 |
| 2022.11.22 | ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正について「857」 | 詳細 |
| 2022.11.22 | フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正について「856」 | 詳細 |
| 2022.11.22 | 献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について「855」 | 詳細 |
| 202211.14 | 第32回日本医学会公開フォーラム「健康長寿達成のための脳卒中・循環器病対策～脳卒中・循環器病対策基本法の成立を受けて・課題と展望～」の収録映像公開について「854」 | 詳細 |
| 2022.11.2 | JMSF: 日本学術会議 学術フォーラム「ヒトゲノム編集と着床前遺伝学的検査について考える－新しい医療技術の利用のあり方」 | 詳細 |
| 2022.10.7 | 第31回日本医学会公開フォーラム「健康長寿に向けたフレイル・ロコモ対策～各領域内および領域横断的取り組みの現状・課題と展望～」の収録映像掲載について「848」 | 詳細 |
| 2022.10.6 | 入学時の診療科選定枠に対する声明について | 詳細 |
| 2022.10.6 | 医療事故情報収集等事業2021年年報の公表について「847」 | 詳細 |
| 2022.10.6 | 医療事故情報収集等事業第70回報告書の公表について「846」 | 詳細 |
| 2022.10.5 | 「医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱い」について「845」 | 詳細 |
| 2022.10.5 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について「844」 | 詳細 |
| 2022.10.5 | 最適使用推進ガイドラインの取扱いについて「843」 | 詳細 |
| 2022.10.5 | 医薬品，医療機器等の品質，有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について「842」 | 詳細 |
| 2022.10.5 | 植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集（Q&A）（その2）について「841」 | 詳細 |
| 2022.9.30 | 「日本医学会e-News No.6」の発行について「838」 | 詳細 |
| 2022.9.29 | レジストリ又は医療情報データベースのデータを医薬品の承認申請、再審査等申請に利用する場合の信頼性担保に係る留意点に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について「837」 | 詳細 |
| 2022.9.13 | 【第31回日本医学会総会】登録推進リーフレットについて | 詳細 |
| 2022.9.12 | 電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について「835」 | 詳細 |
| 2022.9.8 | 「感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム 」採用案内について「834」 | 詳細 |
| 2022.9.7 | 令和4年度 革新的自殺研究推進プログラムの公募実施について「833」 | 詳細 |
| 2022.9.5 | 第160回日本医学会シンポジウム「危機にある日本の医学研究と将来展望」の収録映像掲載について「832」 | 詳細 |
| 2022.8.31 | JMSF：入学時の診療科選定枠に対する声明 | 詳細 |
| 2022.8.30 | チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について「831」 | 詳細 |
| 2022.8.29 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫，古典的ホジキンリンパ腫，尿路上皮癌，高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌及び結腸・直腸癌，腎細胞癌，頭頸部癌，食道癌，乳癌，子宮体癌並びに高い腫瘍遺伝子変異量（TMB－High）を有する固形癌）の一部改正について「830」 | 詳細 |
| 2022.8.17 | 第31回日本医学会総会 博覧会プレイベント「第3回オンライン市民公開講座」 | 詳細 |
| 2022.8.5 | JMSF: 日本医学会連合 労働環境検討委員会 報告（2018~2021） 加盟学会 限定公開のお知らせ | 詳細 |
| 2022.8.5 | 令和3年度 販売情報提供活動監視事業報告書について「826」 | 詳細 |
| 2022.8.4 | JMSF: 日本医学会連合 労働環境検討委員会報告（2018~2021）公開のお知らせ | 詳細 |
| 2022.7.19 | MID－NETの利活用に関するガイドラインの一部施行について「825」 | 詳細 |
| 2022.7.19 | MID－NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「824」 | 詳細 |
| 2022.7.19 | MID－NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて「823」 | 詳細 |
| 2022.7.8 | 旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いについて「822」 | 詳細 |
| 2022.7.6 | 医療事故情報収集等事業第69回報告書の公表について「821」 | 詳細 |
| 2022.7.6 | ポリファーマシーに対する啓発資材の活用について「820」 | 詳細 |
| 2022.6.23 | NIPT等の出生前検査の適切な運用について「815」 | 詳細 |
| 2022.6.16 | 「「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について」の一部訂正について「812」 | 詳細 |
| 2022.6.16 | 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」の一部改訂について「811」 | 詳細 |
| 202.6.6 | ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）について「808」 | 詳細 |
| 202.6.6 | 「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について」 の一部改正について「807」 | 詳細 |
| 202.6.6 | 自動体外式除細動器及び体表用除細動電極の適正使用に関する情報提供等の実施について「806」 | 詳細 |
| 202.6.6 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ-Ｈｉｇｈ）を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌 及び尿路上皮癌）の一部改正について「805」 | 詳細 |
| 202.6.6 | アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について「804」 | 詳細 |
| 2022.6.1 | 日本医学会創立120周年記念 式典・シンポジウム オンデマンド配信開始について「803」 | 詳細 |
| 2022.6.1 | 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて「802」 | 詳細 |
| 2022.6.1 | 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について「801」 | 詳細 |
| 2022.5.27 | JMSF: 個人情報保護法のガイドラインに関するＱ＆Ａの更新について | 詳細 |
| 2022.5.24 | JMSF: 日本学術会議 学術フォーラム「コロナ禍を共に生きる#7 新型コロナウイルス感染症のレジストリ研究の現状と今後の方向性 医療情報の収集と活用による対策について」 | 詳細 |
| 2022.5.17 | 企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドラインについて（日本製薬工業協会） | 詳細 |
| 2022.5.12 | イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて「797」 | 詳細 |
| 2022.5.2 | 「日本医学会e-News No.5」の発行について「796」 | 詳細 |
| 2022.4.28 | JMSF: 第5回社会医学若手フォーラム | 詳細 |
| 2022.4.27 | 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全陛の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全陛の確保等に関する法律施行規貝リ」の取扱いにっいて」及び「臨床研究法施行規貝リの施行等について」の一部改正について「795」 | 詳細 |
| 2022.4.27 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について「794」 | 詳細 |
| 2022.4.27 | 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について（その１）等の改訂について「793」 | 詳細 |
| 2022.4.27 | 仮名加工情報である医療情報のみを用いて行うＡＩ画像診断機器等の開発・研究等への生命・医学系指針の適用等について「792」 | 詳細 |
| 2022.4.27 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく再生医療等提供計画及び臨床研究法に基づく実施計画の提出等について「791」 | 詳細 |
| 2022.4.27 | 再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について「790」 | 詳細 |
| 2022.4.27 | 最近の医療安全施策に関する動画資料について「789」 | 詳細 |
| 2022.4.25 | 「ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」の一部改正について「787」 | 詳細 |
| 2022.4.21 | JMSF: AMEDヘルスケア社会実装基盤整備事業の公募のお知らせ | 詳細 |
| 2022.4.20 | 令和4年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて「786」 | 詳細 |
| 2022.4.19 | MID-NETの利活用に関するガイドラインの一部施行について「785」 | 詳細 |
| 2022.4.19 | オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正について「784」 | 詳細 |
| 2022.4.19 | 令和4年度版死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて「783」 | 詳細 |
| 2022.4.19 | 特定臨床研究で得られた試験成績を医薬品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について「782」 | 詳細 |
| 2022.4.19 | 医薬品横断的なコンパニオン診断を目的とする体外診断用医薬品等の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について「781」 | 詳細 |
| 2022.4.19 | 医薬品横断的なコンパニオン診断を目的とする体外診断用医薬品等の取扱いについて「780」 | 詳細 |
| 2022.4.19 | 医療事故情報収集等事業第68 回報告書の公表について「779」 | 詳細 |
| 2022.4.8 | JMSF: オンライン診療による継続診療可能な疾患／病態 | 詳細 |
| 2022.4.8 | JMSF: フレイル・ロコモ克服のための医学会宣言 | 詳細 |
| 2022.4.7 | 日本医学会創立120周年記念誌 完全版PDF公開のお知らせ「775」 | 詳細 |
| 2022.4.5 | 第31回日本医学会総会（2023年4月開催） | 詳細 |
| 2022.4.1 | JMSF: 領域横断的連携活動事業（TEAM事業）の募集について | 詳細 |
| 2022.3.31 | JMSF: 訃報 日本医学会連合 名誉会長 高久史麿先生 | 詳細 |
| 2022.3.31 | 医療事故調査・支援センター2021 年年報の公表について「770」 | 詳細 |
| 2022.3.31 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の作成について「769」 | 詳細 |
| 2022.3.31 | 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について「768」 | 詳細 |
| 2022.3.31 | 医療事故の再発防止に向けた提言第16号について「767」 | 詳細 |
| 2022.3.23 | JMSF: AMEDヘルスケア社会実装基盤整備事業の公募予告のお知らせ | 詳細 |
| 2022.3.22 | 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改定について「766」 | 詳細 |
| 2022.3.17 | JMSF: 開催迫る 日本医学会創立120周年記念事業 式典・シンポジウム（2022年4月2日（土曜日）13時から（ライブ配信、事前登録不要）） | 詳細 |
| 2022.3.11 | 医薬品の適応外使用事例に係る保険診療上の取り扱いについて「765」 | 詳細 |
| 2022.3.11 | 「感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム」採用案内について「764」 | 詳細 |
| 2022.3.10 | 「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」 2022年3月改定「763」 | 詳細 |
| 2022.3.4 | 「日本医学会創立120周年記念事業」へのご協力依頼「762」 | 詳細 |
| 2022.3.3 | ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種に関するリーフレットの改訂について「761」 | 詳細 |
| 2022.3.2 | ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）の発生及び植込み患者等に対する情報提供について「759」 | 詳細 |
| 2022.3.1 | JMSF: ロシアによるウクライナ侵攻に関する緊急声明 | 詳細 |
| 2022.2.18 | JMSF: 第4回社会医学若手フォーラム | 詳細 |
| 2022.2.2 | 日本医学会創立120周年記念事業 ～日本近代医学創成から120年とこれからの120年～「751」 | 詳細 |
| 2022.2.1 | JMSF: 日本学術会議 学術フォーラム コロナ禍を共に生きる０４（2022年2月5日（土）13:00～16:30 オンライン開催）「0028」 | 詳細 |
| 2022.1.31 | 開催案内：2021年度 日本医学会連合 加盟学会連絡協議会「0027」 | 詳細 |
| 2022.1.24 | 優性遺伝と劣性遺伝に代わる推奨用語について「749」 | 詳細 |
| 2022.1.24 | 医療事故の再発防止に向けた提言第１５号の公表について「748」 | 詳細 |
| 2022.1.14 | 2021年度全国公正研究推進会議開催のご案内について「747」 | 詳細 |
| 2022.1.11 | 医療機器のサイバーセキュリティの確保及び徹底に係る手引書について「745」 | 詳細 |
| 2022.1.11 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮体癌）の作成について「744」 | 詳細 |
| 2022.1.11 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（原発不明癌）の作成について「743」 | 詳細 |
| 2022.1.11 | ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種を進めるに当たっての相談支援体制・医療体制等の維持，確保について「742」 | 詳細 |
2021年
| 掲載日 | 件名 | |
| 2021.12.9 | 医師のセカンドキャリアと地域医療を支えるネットワーク 医師募集のお知らせ「735」 | 詳細 |
| 2021.12.8 | MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「734」 | 詳細 |
| 2021.12.1 | ニボルマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び食道癌） の一部改正について「733」 | 詳細 |
| 2021.11.26 | ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について「732」 | 詳細 |
| 2021.11.26 | アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で 効果不十分なアトピー性皮膚炎）について「731」 | 詳細 |
| 2021.11.26 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌） の一部改正について「730」 | 詳細 |
| 2021.11.26 | JMSF: 日本学術会議公開シンポジウム「生命科学分野におけるジェンダー・ダイバーシティ－大学・企業・学協会におけるダイバーシティ推進に向けた取り組み－」（2021年12月19日 オンライン開催（Zoom）、事前申込先着順）「0021」 | 詳細 |
| 2021.10.12 | 感染症危機管理専門家養成プログラム：Infectious Disease Emergency Specialist Training Program（IDES）採用案内について「722」 | 詳細 |
| 2021.10.6 | 医療法第六条の五第三項及び第六条の七第三項の規定に基づく医業，歯科医業若しくは助産師の業務又は病院，診療所若しくは助産所に関して広告することができる事項の一部を改正する告示の施行について「720」 | 詳細 |
| 2021.10.5 | 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて「717」 | 詳細 |
| 2021.10.4 | 日本医学会e-News No.4の発行について「716」 | 詳細 |
| 2021.9.30 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について「715」 | 詳細 |
| 2021.9.30 | JMSF: 日本学術会議公開シンポジウム「生命科学分野におけるジェンダー・ダイバーシティ－大学における女性リーダーから見た課題と展望－」（2021年10月28日 オンライン開催（Zoom）、事前申込先着順）「0019」 | 詳細 |
| 2021.9.24 | 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について「714」 | 詳細 |
| 2021.9.13 | 献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について「713」 | 詳細 |
| 2021.9.13 | JMSF: 学術フォーラム コロナ禍を共に生きる（2021/9/18（土）13:30～16:45 オンライン開催）「0018」 | 詳細 |
| 2021.9.8 | JMSF: 日本学術会議緊急フォーラム「新型コロナウイルス感染症の災害級流行急拡大への対応」（2021年9月11日 オンライン開催（YouTubeライブ配信）、事前申込不要）「0017」 | 詳細 |
| 2021.9.2 | ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について「712」 | 詳細 |
| 2021.9.2 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の一部改正について「711」 | 詳細 |
| 2021.9.2 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌） の作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について「710」 | 詳細 |
| 2021.8.24 | 令和２年度 販売情報提供活動監視事業報告書について「708」 | 詳細 |
| 2021.8.19 | JMSF：COVID-19 expert opinion 第3版（2021年8月18日版）公開のお知らせ「0016」 | 詳細 |
| 2021.8.18 | ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）の発生及び植込み患者等に対する情報提供について「707」 | 詳細 |
| 2021.8.18 | ショックショックボタンを有さない自動体外式除細動器（オートショックＡＥＤ）使用時の注意点に関する情報提供等の徹底について「706」 | 詳細 |
| 2021.8.17 | テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて「705」 | 詳細 |
| 2021.8.17 | フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について「704」 | 詳細 |
| 2021.8.17 | エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について「703」 | 詳細 |
| 2021.8.5 | レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について「702」 | 詳細 |
| 2021.8.3 | 「ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」の一部改正について「701」 | 詳細 |
| 2021.7.30 | JMSF：COVID-19ワクチンの普及と開発に関する提言 修正第5版（2021年7月29日) 公開のお知らせ「0015」 | 詳細 |
| 2021.7.27 | JMSF:令和3年度 女性医師支援担当者連絡会の開催について（令和3年12月5日開催）「0014」 | 詳細 |
| 2021.7.20 | 手術器具を介するプリオン病二次感染予防策の遵守について「698」 | 詳細 |
| 2021.7.20 | プリオン病感染予防ガイドライン（2020年版）について「697」 | 詳細 |
| 2021.6.29 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について「695」 | 詳細 |
| 2021.6.17 | 再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について「691」 | 詳細 |
| 2021.6.17 | 医療機器の電子化された添付文書の記載要領について「690」 | 詳細 |
| 2021.6.17 | 体外診断用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について「689」 | 詳細 |
| 2021.6.17 | 医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について「688」 | 詳細 |
| 2021.6.14 | 第31回日本医学会総会ポスターデザイン募集のお知らせ | 詳細 |
| 2021.6.8 | アストラゼネカ社COVID-19ワクチン接種後の血小板減少症を伴う血栓症の診断と治療の手引き(ver2.3）「684」 | 詳細 |
| 2021.6.1 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の一部改正について「683」 | 詳細 |
| 2021.6.1 | JMSF：オンライン診療の初診に関する提言「0011」 | 詳細 |
| 2021.5.25 | リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて「679」 | 詳細 |
| 2021.5.14 | 「新型コロナワクチン接種医師確保事業」に係るお願い「677」 | 詳細 |
| 2021.5.12 | 医薬品等の容器等に記載された符号を読み取ることで注意事項等情報が掲載されている機構のホームページを閲覧するスマートフォン等のアプリケーションについて「676」 | 詳細 |
| 2021.5.12 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について「675」 | 詳細 |
| 2021.5.12 | 日本医学会e-News No.3の発行について「673」 | 詳細 |
| 2021.4.28 | アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて「672」 | 詳細 |
| 2021.4.28 | ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について「671」 | 詳細 |
| 2021.4.26 | JMSF：COVID-19 ワクチンの普及と開発に関する提言（修正第4版 2021年4月23日）「0008」 | 詳細 |
| 2021.4.22 | JMSF: [共催] 日本学術会議 学術フォーラム「コロナ禍を共に生きる」（2021年5月8日 開催）「0007」 | 詳細 |
| 2021.4.21 | 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」について「670」 | 詳細 |
| 2021.4.19 | JMSF：COVID-19ワクチンの普及と開発に関する提言 修正第3版（2021年4月15日）公開のお知らせ「0006」 | 詳細 |
| 2021.4.13 |
「令和3年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて」について「669」 |
詳細 |
| 2021.4.12 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について「668」 |
詳細 |
| 2021.4.8 |
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について「667」 |
詳細 |
| 2021.4.8 | MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「666」 | 詳細 |
| 2021.4.8 | 「レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点」の訂正について「665」 | 詳細 |
| 2021.4.8 | 「使用上の注意」の改訂について「664」 | 詳細 |
| 2021.4.5 | 「令和3年度 医学生、研修医等をサポートするための会」の開催について | 詳細 |
| 2021.3.31 | 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の制定について「662」 | 詳細 |
| 2021.3.29 | JMSF：COVID-19ワクチンの普及と開発に関する提言（一部改訂）「0003」 | 詳細 |
| 2021.3.29 | レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点について「661」 | 詳細 |
| 2021.3.29 | 承認申請等におけるレジストリの活用に関する基本的考え方」について「660」 | 詳細 |
| 2021.3.23 | 日本医学会利益相反委員会 e-Mail通信 第2号発行について「659」 | 詳細 |
| 2021.3.22 | JMSF：COVID-19ワクチンの普及と開発に関する提言「0002」 | 詳細 |
| 2021.3.9 | JMA Journal投稿募集のお知らせ「654」 | 詳細 |
| 2021.3.4 | 「使用上の注意」の改訂について（再生医療等製品）「653」 | 詳細 |
| 2021.3.2 | MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「652」 | 詳細 |
| 2021.3.2 | 大腿膝窩動脈におけるパクリタキセルを塗布したバルーン及びステントの添付文書の自主点検について「651」 | 詳細 |
| 2021.3.2 | アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて「650」 | 詳細 |
| 2021.3.2 | 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について「649」 | 詳細 |
| 2021.2.24 | 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて「647」 | 詳細 |
| 2021.2.9 | MID-NET の利活用に関するガイドラインの改定について「644」 | 詳細 |
| 2021.2.9 | 再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について「643」 | 詳細 |
| 2021.2.9 | 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」及び「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について「642」 | 詳細 |
| 2021.2.9 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について「641」 | 詳細 |
| 2021.2.9 | レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について「640」 | 詳細 |
| 2021.2.5 | 「家庭用心電計プログラム」及び「家庭用心拍数モニタプログラム」の適正使用について「639」 | 詳細 |
| 2021.2.1 | JMSF：旧優生保護法の検証のための検討会報告書について（概要版）「1087」 | 詳細 |
| 2021.1.28 | 【APRIN】2020年度全国公正研究推進会議（2021年2月19日（金））のご案内「636」 | 詳細 |
| 2021.1.19 | 医療事故調査制度に係るセミナー，Ai研修会の開催について「634」 | 詳細 |
| 2021.1.19 | JMSF：提言 健康危機管理と疾病予防を目指した政策提言のための情報分析と活用並びに人材支援組織の創設 公開のお知らせ「1086」 | 詳細 |
| 2021.1.14 | JMSF：感染症法等の改正に関する緊急声明 公開のお知らせ「1085」 | 詳細 |
| 2021.1.14 | JMSF：新型コロナウイルス感染症に関する注意喚起 公開のお知らせ「1084」 | 詳細 |
| 2021.1.12 | バリシチニブ製剤の最適使用ガイドラインについて「632」 | 詳細 |
| 2021.1.12 | 臨床研究法の統一書式について「631」 | 詳細 |
| 2021.1.7 | 再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について「630」 | 詳細 |
| 2021.1.7 | 押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の施行等について「629」 | 詳細 |
| 2021.1.7 | MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「628」 | 詳細 |
| 2021.1.7 | アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について「627」 | 詳細 |
| 2021.1.7 | 人工呼吸器と組み合わせて使用する製品に関する自主点検等について「626」 | 詳細 |
| 2021.1.6 | JMSF: COVID-19 expert opinion 第2版（2021年1月4日版）公開のお知らせ「1082」 | 詳細 |
2020年
| 掲載日 | 件名 | |
| 2020.12.07 | エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について「622」 | 詳細 |
| 2020.12.04 | 政府による日本学術会議第25期新規会員任命見送りによる学術の独立性毀損に関する声明「1079」 | 詳細 |
| 2020.12.01 | ニボルマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳ Ｉ－Ｈ ｉ ｇｈ） を有する結腸・直腸癌及び食道癌） の一部改正について「621」 | 詳細 |
| 2020.11.30 | デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎，気管支喘息，鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について「620」 | 詳細 |
| 2020.11.24 | 日本医学会連合COVID-19 expert opinion 掲載のお知らせ | 詳細 |
| 2020.11.04 | チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について「616」 | 詳細 |
| 2020.11.02 | 疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について「615」 | 詳細 |
| 2020.10.28 | 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱について「614」 | 詳細 |
| 2020.10.27 | ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供について「613」 | 詳細 |
| 2020.10.13 | ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種の対象者等への周知について「612」 | 詳細 |
| 2020.10.13 | 新型コロナウイルスワクチン戦略相談（無料）の新設について「611」 | 詳細 |
| 2020.10.6 | 献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について「608」 | 詳細 |
| 2020.10.6 | アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌）の作成及び アテゾリズマブ （遺伝子組換え製剤）の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌 、小細胞肺癌、乳癌 ）」の一部改正について「607」 | 詳細 |
| 2020.10.6 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について「606」 | 詳細 |
| 2020.10.6 | 医師のセカンドキャリアと地域医療を支えるネットワークについて「605」 | 詳細 |
| 2020.10.1 | 「日本医学会e-News No.2」の発行について「604」 | 詳細 |
| 2020.10.1 | 日本医学会COI管理ガイドライン Digest版 公表のお知らせ「603」 | 詳細 |
| 2020.9.25 | 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について「600」 | 詳細 |
| 2020.9.9 | 医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について「599」 | 詳細 |
| 2020.9.9 | 医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について「598」 | 詳細 |
| 2020.9.2 | 「 デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及びデュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）」の一部改正について「597」 | 詳細 |
| 2020.9.2 | 「 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の作成及びペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ-Ｈｉｇｈ）を有する固形癌、腎細胞癌及び頭頸部癌）」の一部改正について「596」 | 詳細 |
| 2020.9.2 | 2020年度CREST研究提案臨時募集（コロナ対策臨時特別プロジェクト（仮））の内容およびスケジュールについて「595」 | 詳細 |
| 2020.9.1 | 第28回日本医学会 公開フォーラム（開催日：2020年12月26日（土）） | 詳細 |
| 2020.9.1 | 第31回日本医学会総会 学術集会 2023年4月21日（金）～23日（日） 学術展示 2023年4月20日（木）～23日（日） 一般展示 2023年4月15日（土）～23日（日） |
詳細 |
| 2020.8.18 | 「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について「594」 | 詳細 |
| 2020.7.30 | 令和元年度 販売情報提供活動監視事業報告書について「593」 | 詳細 |
| 2020.7.17 | 在宅使用が想定される人工呼吸器等の周辺における携帯電話端末の利用時の留意点に関する患者等向けリーフレットの発行について「590」 | 詳細 |
| 2020.7.14 | 第157回日本医学会シンポジウム 2020年12月19日（土） | 詳細 |
| 2020.7.14 | 第60回生命科学夏の学校 2020年8月29日（土）～8月30日（日） オンライン開催 | 詳細 |
| 2020.7.8 | 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について「589」 | 詳細 |
| 2020.7.8 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について「588」 | 詳細 |
| 2020.7.6 | 世界保健機関（WHO）による新型コロナウイルスに関する「疾病及び関連保健問題の国際統計分類第10回改訂（ICD-10）」における対応について（更新情報）「587」 | 詳細 |
| 2020.6.4 | 「令和2年度 医学生、研修医等をサポートするための会」の開催について | 詳細 |
| 2020.6.1 | 「日本医学会e-News No.1」の発行について「585」 | 詳細 |
| 2020.5.26 | レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について「584」 | 詳細 |
| 2020.5.26 | 国際医療機器規制当局フォーラム（IMDRF）による医療機器サイバーセキュリティの原則及び実践に関するガイダンスの公表について「583」 | 詳細 |
| 2020.5.26 | 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」，「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」等の一部改正について「582」 | 詳細 |
| 2020.5.26 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について「581」 | 詳細 |
| 2020.5.12 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行における運用上の留意事項について「580」 | 詳細 |
| 2020.5.12 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について「579」 | 詳細 |
| 2020.5.11 | 再生医療等製品患者登録システムに係る効率的な運用への協力について「578」 | 詳細 |
| 2020.4.9 | 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について「574」 | 詳細 |
| 2020.4.9 | 「輸血療法の実施に関する指針」の一部改正について「573」 | 詳細 |
| 2020.4.9 | 医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応について（その3）「572」 | 詳 細 |
| 2020.4.1 | デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について「571」 | 詳細 |
| 2020.4.1 | ポリファーマシーに対する啓発資材の活用について「570」 | 詳細 |
| 2020.3.26 | 「社会還元加速プログラム（SCORE）チーム推進型」公募開始について「569」 | 詳細 |
| 2020.3.26 | アルカリホスファターゼ及び乳酸脱水素酵素の測定法の変更に係る対応について「568」 | 詳細 |
| 2020.3.6 | 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて「567」 | 詳細 |
| 2020.3.4 | MID-NETの利活用者を対象とした研彦の取扱いについて「565」 | 詳細 |
| 2020.2.19 | 第27回日本医学会 公開フォーラム（開催日：2020年6月6日（土）） | 詳細 |
| 2020.2.14 | 世界保健機関（WHO）による新型コロナウイルスに関する「疾病、傷害及び死因の統計分類第10 版（ICD-10）」における対応について 「561」 | 詳細 |
| 2020.2.6 | Metal-on-Metal 人工股関節装用患者の MRI 検査に関する 適切な情報提供について 「560」 | 詳細 |
| 2020.2.5 | 研修会・講習会・講演会等の開催時の託児サービス併設マニュアルについて「558」 | 詳細 |
| 2020.1.31 | 緊急避妊に係る対面診療が可能な産婦人科医療機関等の一覧の公表について「557」 | 詳細 |
| 2020.1.23 | 第157回日本医学会シンポジウム 2020年6月13日（土） | 詳細 |
| 2020.1.14 | 「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aについて（廃止）「555」 | 詳細 |
| 2020.1.10 | 「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aの改訂について「554」 | 詳細 |
| 2020.1.10 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最 |
詳細 |
| 2020.1.10 | アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用 |
詳細 |
| 2020.1.9 | 遺伝学用語に関するワーキンググループからの報告「551」 | 詳細 |
2019年
| 掲載日 | 件名 | |
| 2019.12.13 | オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）について「544」 | 詳細 |
| 2019.12.4 | 在宅使用が想定される人工呼吸器等に係る「使用上の注意」の改訂について「542」 | 詳細 |
| 2019.12.4 | 植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集（Q&A）について「541」 | 詳細 |
| 2019.12.4 | 緊急避妊に係る診療の提供体制整備に関する取組について「540」 | 詳細 |
| 2019.12.3 | 戦略的創造研究推進事業ＣＲＥＳＴにおけるフランスＡＮＲとの日仏共同提案の募集について（JST)「539」 | 詳細 |
| 2019.12.2 | アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌）の作成について「538」 | 詳細 |
| 2019.11.27 | アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について「537」 | 詳細 |
| 2019.11.20 | ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について「535」 | 詳細 |
| 2019.11.20 | 臨床研究法の施行等に関するQ&A（統合版）について「534」 | 詳細 |
| 2019.11.20 | 「令和元年度 女性医師支援担当者連絡会」 開催要領「1039」 | 詳細 |
| 2019.11.13 | 第8回厚生労働省ICFシンポジウム「ICD-11とICF利活用の新たなステージを展望する」（その9）「532」 | 詳細 |
| 2019.10.29 | 医療機器の添付文書の記載例について（その9）「531」 | 詳細 |
| 2019.10.29 | 「医療機器製造販売後リスク管理計画の策定について」の一部改正について「530」 | 詳細 |
| 2019.10.18 | 医薬品の適応外事例にかかる保険診療上の取り扱いについて（検討結果）「528」 | 詳細 |
| 2019.10.16 | 薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について「527」 | 詳細 |
| 2019.10.16 | ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について「526」 | 詳細 |
| 2019.10.4 | 販売情報提供活動監視事業について「525」 | 詳細 |
| 2019.9.26 | 「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について「523」 | 詳細 |
| 2019.9.19 | 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて（その3）「522」 | 詳細 |
| 2019.9.5 | 膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について「520」 | 詳細 |
| 2019.8.27 | アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(小細胞肺癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について「519」 | 詳細 |
| 2019.8.20 | 植込み型医療機器等のMR安全性にかかる対応について「518」 | 詳細 |
| 2019.8.20 | 第5回研究倫理教育研修会議事要旨公開「517」 | 詳細 |
| 2019.8.15 | 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について「516」 | 詳細 |
| 2019.8.2 | 『JMA Journal』PR動画の完成について「515」 | 詳細 |
| 2019.7.16 | 治療と仕事の両立支援に関して「01035」 | 詳細 |
| 2019.7.3 | MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「513」 | 詳細 |
| 2019.7.3 | ゲル充填人工乳房の「使用上の注意」の改訂について「512」 | 詳細 |
| 2019.6.24 | エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について「511」 | 詳細 |
| 2019.6.24 | 高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について「510」 | 詳細 |
| 2019.6.11 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン一部改正について「509」 | 詳細 |
| 2019.6.11 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン一部改正について「508」 | 詳細 |
| 2019.5.31 | チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて「505」 | 詳細 |
| 2019.5.22 | 医療事故調査制度における解剖等調査の適切な選択・実施について「504」 | 詳細 |
| 2019.5.22 | 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書につきまして「502」 | 詳細 |
| 2019.5.15 | レギュラトリーサイエンス戦略相談・総合相談に関する実施要綱の 一部改正について「500」 |
詳細 |
| 2019.5.15 | MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「498」 | 詳細 |
| 2019.5.15 | 人生会議（ACP）のロゴマークの選定について「497」 | 詳細 |
| 2019.5.15 | 「医師による異状死体の届出の徹底について」に関する（Q&A）について「496」 | 詳細 |
| 2019.5.15 | 平成31年度版 死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルの追補について「495」 | 詳細 |
| 2019.4.11 | 事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインの改訂について | 詳細 |
| 2019.4.11 | 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」 | 詳細 |
| 2019.4.3 | 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その6） | 詳細 |
| 2019.4.3 | 臨床研究法の統一書式について | 詳細 |
| 2019.4.3 | 模擬審査における認定委員会の審査資料一式について | 詳細 |
| 2019.4.3 | 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について | 詳細 |
| 2019.4.2 | 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて（その2） | 詳細 |
| 2019.4.2 | デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適推進使用ガイドライン（気管支喘息）について | 詳細 |
| 2019.4.2 | ｢血液製剤の使用指針｣の一部改正について | 詳細 |
| 2019.3.15 | 平成31年度版 死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて | 詳細 |
| 2019.3.13 | 国立研究開発法人科学技術振興機構からのお知らせについて | 詳細 |
| 2019.3.8 | 悪徳雑誌への注意喚起について | 詳細 |
| 2019.3.5 | 移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する 法律の一部を改正する法律等の施行について |
詳細 |
| 2019.3.5 | 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の全部改正について | 詳細 |
| 2019.2.25 | 訪問診療等に使用する車両に係る駐車許可の周知について | 詳細 |
| 2019.2.22 | 日本医学会連合 市民公開フォーラム（開催日：2019年3月2日（土）） | 詳細 |
| 2019.1.30 | 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について | 詳細 |
| 2019.1.28 | 第30回日本医学会総会2019中部 事前参加登録 締切迫る！ 事前参加登録：2019年4月5日（金）正午 まで |
詳細 |
2018年
| 掲載日 | 件名 | |
| 2018.12.27 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの作成 および一部改定について |
詳細 |
| 2018.12.27 | アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について | 詳細 |
| 2018.12.26 | NIPT 指針遵守について | 詳細 |
| 2018.12.12 | ACP（アドバンス・ケア・プランニング）愛称決定について | 詳細 |
| 2018.12.10 | 臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について | 詳細 |
| 2018.12.10 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関するQ&A（その4）について | 詳細 |
| 2018.12.10 | 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」の取扱いについて」の一部改正について | 詳細 |
| 2018.12.10 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び 臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の公布について |
詳細 |
| 2018.12.6 | 医師による死因等確定・変更報告の取扱いについて | 詳細 |
| 2018.12.3 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について | 詳細 |
| 2018.12.3 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について | 詳細 |
| 2018.11.28 | アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について | 詳細 |
| 2018.11.20 | 平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について | 詳細 |
| 2018.11.16 | 「JMA Journal」投稿およびかけのお願いについて（日本医師会、日本医学会） | 詳細 |
| 2018.11.13 | 日本医学会連合Rising Starリトリート若手候補者推薦のお願いについて | 詳細 |
| 2018.11.2 | 「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」改定について | 詳細 |
| 2018.11.1 | 国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について | 詳細 |
| 2018.10.26 | 日・WHOフォーラムのご案内（開催日：2018/11/30（金）） | 詳細 |
| 2018.10.24 | 「日本医学会だよりNo.60」の発行について | 詳細 |
| 2018.10.23 | 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について（その１） | 詳細 |
| 2018.10.23 | 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その5） | 詳細 |
| 2018.10.22 | ISO/TC249国際企画提案における単回使用の糸状の埋没用の針について | 詳細 |
| 2018.10.19 | 平成30年度 女性医師支援担当者連絡会の開催について （2018.12.1（土）開催案内）【日本医学会連合】 |
詳細 |
| 2018.10.15 | 日本学術会議 公開シンポジウム （2018.10.26（金）開催案内）【日本医学会連合】 |
詳細 |
| 2018.10.10 | 「血液製剤の使用指針」の一部改定について | 詳細 |
| 2018.10.9 | 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて | 詳細 |
| 2018.10.2 | 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて | 詳細 |
| 2018.10.2 | 「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について | 詳細 |
| 2018.10.2 | 第30回日本医学会総会2019中部 分科会応援早割について （早割期間：2018.10.31正午まで） |
詳細 |
| 2018.9.21 | 日本医学会連合だより発刊のお知らせ【日本医学会連合】 | 詳細 |
| 2018.9.14 | 臨床研究法の手引き【日本医学会連合】 | 詳細 |
| 2018.9.7 | 医薬品・医療機器等安全情報報告制度の周知について | 詳細 |
| 2018.9.6 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の 最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について |
詳細 |
| 2018.9.4 | 平成30年度 女性医師支援担当者連絡会（2018.12.9 開催案内）【日本医学会連合】 | 詳細 |
| 2018.9.4 | アメリカ医師会（AMA）・日本医師会（JMA）共同シンポジウム-国際展開を目指す AMA・JMAの新たなジャーナル-について（2018.11.2 開催案内） |
詳細 |
| 2018.8.30 | 日本医学会116年の歴史と今後の方向性について | 詳細 |
| 2018.8.29 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の 作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫，頭頸部癌， 腎細胞癌，古典的ホジキンリンパ腫及び胃癌） の一部改正について |
詳細 |
| 2018.8.9 | 神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関する PMDA医療安全情報の発行について（情報提供） |
詳細 |
| 2018.8.1 | 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その4） | 詳細 |
| 2018.8.1 | 介護医療院創設に伴う死亡診断書（死体検案書）の様式改訂について | 詳細 |
| 2018.7.26 | 人生の最終段階における医療・ケアに関するリーフレットについて | 詳細 |
| 2018.7.24 | JMA Journal について | 詳細 |
| 2018.7.4 | MID-NETの利活用の初期段階ににおける基礎的検討の実施要綱について | 詳細 |
| 2018.7.4 | 「MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について」等の一部改正について | 詳細 |
| 2018.7.4 | MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて | 詳細 |
| 2018.7.4 | MID-NETの利活用に係る利用料について | 詳細 |
| 2018.6.27 | JST国際部からのお知らせについて | 詳細 |
| 2018.6.12 | 「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の 一部改正について」の一部訂正について |
詳細 |
| 2018.6.5 | 平成30年度版 死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて | 詳細 |
| 2018.5.31 | 高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）について | 詳細 |
| 2018.5.29 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の 一部改正について |
詳細 |
| 2018.5.22 | 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その3） | 詳細 |
| 2018.5.17 | 「日本医学会だよりNo.59」の発行について | 詳細 |
| 2018.5.17 | 第154回日本医学会シンポジウムテーマ案の採用結果について | 詳細 |
| 2018.4.19 | デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （アトピー性皮膚炎）について |
詳細 |
| 2018.4.19 | アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （非小細胞肺癌）について |
詳細 |
| 2018.4.12 | 臨床研究法の統一書式について | 詳細 |
| 2018.4.12 | 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その2） | 詳細 |
| 2018.4.12 | 「臨床研究法施行規則の施行等について」の正誤について | 詳細 |
| 2018.4.12 | 血液製剤の使用指針の一部改定について | 詳細 |
| 2018.4.10 | MID-NETの利活用に係る利用料について | 詳細 |
| 2018.4.10 | MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について | 詳細 |
| 2018.4.10 | MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について | 詳細 |
| 2018.4.10 | MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて | 詳細 |
| 2018.4.10 | MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて | 詳細 |
| 2018.4.5 | 加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について | 詳細 |
| 2018.4.5 | 機械器具等の治験の実施状況の登録について | 詳細 |
| 2018.4.5 | 医療用麻薬の乱用防止製剤について | 詳細 |
| 2018.3.31 | 「平成30年度 医学生、研修医等をサポートするための会」の開催について | 詳細 |
| 2018.3.28 | JST戦略研究推進部からのお知らせについて | 詳細 |
| 2018.3.28 | レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について | 詳細 |
| 2018.3.23 | 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その1） | 詳細 |
| 2018.3.23 | 介護医療院創設に伴う死亡診断書（死体検案書）の様式改訂について | 詳細 |
| 2018.3.23 | 「人生の最終段階における医療の決定プロセスに関するガイドライン」の改訂について | 詳細 |
| 2018.3.23 | 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて | 詳細 |
| 2018.3.23 | レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について | 詳細 |
| 2018.3.23 | 「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aについて | 詳細 |
| 2018.3.12 | 臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保に必要な措置について | 詳細 |
| 2018.3.12 | 臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について | 詳細 |
| 2018.3.9 | 医学品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて | 詳細 |
| 2018.3.7 | 第154回日本医学会シンポジウムテーマ案募集について（2018.5.8 応募締切） | 詳細 |
| 2018.3.6 | 臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について | 詳細 |
| 2018.2.27 | 日本医学会総会奨励賞候補者推薦について（第30回日本医学会総会2019中部） | 詳細 |
| 2018.2.20 | 【2018.3.6】公正研究推進連絡会議（日本医学会連合後援） | 詳細 |
| 2018.2.20 | 【2018.3.25 公開シンポジウム】加熱式タバコと健康（日本医学会連合） | 詳細 |
| 2018.2.7 | 輸血用血液製剤の使用時の安全確保措置の周知徹底について | 詳細 |
| 2018.1.29 | 診療ガイドラインアンケート結果（日本医学会連合） | 詳細 |
| 2018.1.25 | ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて | 詳細 |
| 2018.1.25 | 神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて | 詳細 |
| 2018.1.16 | 遺伝学用語についてのお願い | 詳細 |
| 2018.1.15 | ICHI開発にかかるWHOからの意見募集について | 詳細 |
2017年
| 掲載日 | 件名 | |
| 2017.12.27 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌） の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫, 古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について |
詳細 |
| 2017.12.20 | エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について | 詳細 |
| 2017.12.8 | 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について | 詳細 |
| 2017/12/6 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン （非小細胞肺癌，悪性黒色腫）の一部改正について |
詳細 |
| 2017.11.29 | 第7回厚生労働省ICFシンポジウム 「ICF（国際生活機能分類）活用で拓く未来社会」協力について |
詳細 |
| 2017.11.23 | アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の 最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について |
詳細 |
| 2017.11.14 | レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について | 詳細 |
| 2017.10.19 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について |
詳細 |
| 2017.10.11 | 相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO（IEC）80369シリーズ）の導入について | 詳細 |
| 2017.10.2 | ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)等の一部改正について | 詳細 |
| 2017.9.29 | 再生医療等製品患者登録システムへの参加等について | 詳細 |
| 2017.9.20 | 最適使用推進ガイドラインの取扱いについて | 詳細 |
| 2017.9.20 | 情報通信機器（ICT）を用いた死亡診断等の取扱いについて | 詳細 |
| 2017.9.20 | 献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について | 詳細 |
| 2017.9.15 | 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続の周知徹底について | 詳細 |
| 2017.8.23 | 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について | 詳細 |
| 2017.8.7 | 献血血液の研究開発等での使用に関する指針の一部改正について | 詳細 |
| 2017.8.4 | 革新的医療機器条件付早期承認制度の実施について等 関連4件 | 詳細 |
| 2017.8.4 | ICD-11 個別の課題についての意見募集 | 詳細 |
| 2017.7.28 | 日本医学会連合研究倫理委員会からの提言（日本医学会連合） | 詳細 |
| 2017.7.25 | 平成29年度「大学医学部・医学会女性医師支援担当者連絡会」の開催について （日本医学会連合） |
詳細 |
| 2017.7.21 | 組織再編等に伴い変更となる様式について | 詳細 |
| 2017.6.8 | 平成27年度厚生労働科学研究費補助金（地域医療基盤開発推進研究事業） 「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」結果の概要について |
詳細 |
| 2017.6.2 | 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について | 詳細 |
| 2017.5.17 | 医薬品の適応外事例の募集（申請書の改訂について） | 詳細 |
| 2017.4.26 | 臨床研究法の公布について | 詳細 |
| 2017.4.21 | 「日本医学会 COI管理ガイドライン」並びに「日本医学会 診療ガイドライン策定参加 資格基準ガイダンス」の公開について |
詳細 |
| 2017.4.7 | 「血液製剤の使用指針」の改定について | 詳細 |
| 2017.4.6 | エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用 推進ガイドラインについて |
詳細 |
| 2017.3.31 | 医学教育モデル・コア・カリキュラム（平成28年度改訂版）の公表について | 詳細 |
| 2017.3.30 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌）について | 詳細 |
| 2017.3.27 | 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正等について | 詳細 |
| 2017.3.13 | 医薬品・医療機器等安全情報報告制度の周知について | 詳細 |
| 2017.3.10 | 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について | 詳細 |
| 2017.3.10 | 「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正について | 詳細 |
| 2017.3.6 | 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて | 詳細 |
| 2017.3.6 | ICD-11 開発にかかるWHO からの加盟国への意見募集について | 詳細 |
