【周知依頼】日本医学会分科会2017年~

2019.12.27 年末年始における臨床研究法に基づく疾病等報告について「547」 詳細
2019.12.27 年末年始における緊急連絡先について 厚生労働省医政局研究開発振興課「546」 詳細
2019.12.13 オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)について「544」 詳細
2019.12.4 在宅使用が想定される人工呼吸器等に係る「使用上の注意」の改訂について「542」 詳細
2019.12.4 植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集(Q&A)について「541」 詳細
2019.12.4 緊急避妊に係る診療の提供体制整備に関する取組について「540」 詳細
2019.12.3 戦略的創造研究推進事業CRESTにおけるフランスANRとの日仏共同提案の募集について(JST)「539」 詳細
2019.12.2 アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(乳癌)の作成について「538」 詳細
2019.11.27 アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について「537」 詳細
2019.11.20 ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について「535」 詳細
2019.11.20 臨床研究法の施行等に関するQ&A(統合版)について「534」 詳細
2019.11.20 「令和元年度 女性医師支援担当者連絡会」 開催要領「1039」 詳細
2019.11.13 第8回厚生労働省ICFシンポジウム「ICD-11とICF利活用の新たなステージを展望する」(その9)「532」 詳細
2019.10.29 医療機器の添付文書の記載例について(その9)「531」 詳細
2019.10.29  「医療機器製造販売後リスク管理計画の策定について」の一部改正について「530」 詳細
2019.10.18 医薬品の適応外事例にかかる保険診療上の取り扱いについて(検討結果)「528」 詳細
2019.10.16 薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について「527」 詳細
2019.10.16 ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について「526」 詳細
2019.10.4 販売情報提供活動監視事業について「525」 詳細
2019.9.26  「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について「523」 詳細
2019.9.19 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その3)「522」 詳細
2019.9.5 膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について「520」 詳細
2019.8.27 アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(小細胞肺癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について「519」 詳細
2019.8.20 植込み型医療機器等のMR安全性にかかる対応について「518」 詳細
2019.8.20 第5回研究倫理教育研修会議事要旨公開「517」 詳細
2019.8.15 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について「516」 詳細
2019.8.2 『JMA Journal』PR動画の完成について「515」 詳細
2019.7.16 治療と仕事の両立支援に関して「01035」 詳細
2019.7.3 MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「513」 詳細
2019.7.3 ゲル充填人工乳房の「使用上の注意」の改訂について「512」 詳細
2019.6.24 エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について「511」 詳細
2019.6.24 高齢者の医薬品適正使用の指針(各論編(療養環境別))について「510」 詳細
2019.6.11 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン一部改正について「509」 詳細
2019.6.11 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン一部改正について「508」 詳細
2019.5.31 チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて「505」 詳細
2019.5.22 医療事故調査制度における解剖等調査の適切な選択・実施について「504」 詳細
2019.5.22 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書につきまして「502」 詳細
2019.5.15 レギュラトリーサイエンス戦略相談・総合相談に関する実施要綱の
一部改正について「500」
詳細
2019.5.15 MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて「498」 詳細
2019.5.15 人生会議(ACP)のロゴマークの選定について「497」 詳細
2019.5.15  「医師による異状死体の届出の徹底について」に関する(Q&A)について「496」 詳細
2019.5.15 平成31年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルの追補について「495」 詳細
2019.4.11 事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインの改訂について 詳細
2019.4.11 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」 詳細
2019.4.3 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その6) 詳細
2019.4.3 臨床研究法の統一書式について 詳細
2019.4.3 模擬審査における認定委員会の審査資料一式について 詳細
2019.4.3 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について 詳細
2019.4.2 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その2) 詳細
2019.4.2 デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適推進使用ガイドライン(気管支喘息)について 詳細
2019.4.2 「血液製剤の使用指針」の一部改正について 詳細
2019.3.15 平成31年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて 詳細
2019.3.13 国立研究開発法人科学技術振興機構からのお知らせについて 詳細
2019.3.8 悪徳雑誌への注意喚起について 詳細
2019.3.5 移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する
法律の一部を改正する法律等の施行について
詳細
2019.3.5 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の全部改正について 詳細
2019.2.25 訪問診療等に使用する車両に係る駐車許可の周知について 詳細
2019.2.22 日本医学会連合 市民公開フォーラム(開催日:2019年3月2日(土)) 詳細
2019.1.30 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について 詳細
2019.1.28 第30回日本医学会総会2019中部 事前参加登録 締切迫る!
事前参加登録:2019年4月5日(金)正午 まで
詳細
2018.12.27 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの作成
および一部改定について
詳細
2018.12.27  アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について 詳細
2018.12.26  NIPT 指針遵守について 詳細
2018.12.12  ACP(アドバンス・ケア・プランニング)愛称決定について 詳細
2018.12.10  臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について 詳細
2018.12.10  再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関するQ&A(その4)について 詳細
2018.12.10 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」の取扱いについて」の一部改正について 詳細
2018.12.10  再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び
臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の公布について
詳細
2018.12.6  医師による死因等確定・変更報告の取扱いについて 詳細
2018.12.3  デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について 詳細
2018.12.3  ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について 詳細
2018.11.28  アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について 詳細
2018.11.20 平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について 詳細
2018.11.16 「JMA Journal」投稿およびかけのお願いについて(日本医師会、日本医学会) 詳細
2018.11.13 日本医学会連合Rising Starリトリート若手候補者推薦のお願いについて 詳細
2018.11.2 「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」改定について 詳細
2018.11.1  国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について 詳細
2018.10.26 日・WHOフォーラムのご案内(開催日:2018/11/30(金)) 詳細
2018.10.24 「日本医学会だよりNo.60」の発行について 詳細
2018.10.23 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について(その1) 詳細
2018.10.23 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その5) 詳細
2018.10.22 ISO/TC249国際企画提案における単回使用の糸状の埋没用の針について 詳細
2018.10.19 平成30年度 女性医師支援担当者連絡会の開催について
(2018.12.1(土)開催案内)【日本医学会連合】
詳細
2018.10.15 日本学術会議 公開シンポジウム
(2018.10.26(金)開催案内)【日本医学会連合】
詳細
2018.10.10 「血液製剤の使用指針」の一部改定について 詳細
2018.10.9 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて 詳細
2018.10.2 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて 詳細
2018.10.2 「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について 詳細
2018.10.2 第30回日本医学会総会2019中部 分科会応援早割について
(早割期間:2018.10.31正午まで)
詳細
2018.9.21 日本医学会連合だより発刊のお知らせ【日本医学会連合】 詳細
2018.9.14 臨床研究法の手引き【日本医学会連合】 詳細
2018.9.7 医薬品・医療機器等安全情報報告制度の周知について 詳細
2018.9.6 デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の
最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について
詳細
2018.9.4 平成30年度 女性医師支援担当者連絡会(2018.12.9 開催案内)【日本医学会連合】 詳細
2018.9.4 アメリカ医師会(AMA)・日本医師会(JMA)共同シンポジウム-国際展開を目指す
AMA・JMAの新たなジャーナル-について(2018.11.2 開催案内)
詳細
2018.8.30 日本医学会116年の歴史と今後の方向性について 詳細
2018.8.29 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性胸膜中皮腫)の
作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,
腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫及び胃癌)
の一部改正について
詳細
2018.8.9 神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関する
PMDA医療安全情報の発行について(情報提供)
詳細
2018.8.1 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その4) 詳細
2018.8.1 介護医療院創設に伴う死亡診断書(死体検案書)の様式改訂について 詳細
2018.7.26 人生の最終段階における医療・ケアに関するリーフレットについて 詳細
2018.7.24  JMA Journal について 詳細
2018.7.4 MID-NETの利活用の初期段階ににおける基礎的検討の実施要綱について 詳細
2018.7.4 「MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について」等の一部改正について 詳細
2018.7.4 MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて 詳細
2018.7.4 MID-NETの利活用に係る利用料について 詳細
2018.6.27 JST国際部からのお知らせについて 詳細
2018.6.12 「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の
一部改正について」の一部訂正について
詳細
2018.6.5 平成30年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて 詳細
2018.5.31 高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編)について 詳細
2018.5.29 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の
一部改正について
詳細
2018.5.22 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その3) 詳細
2018.5.17 「日本医学会だよりNo.59」の発行について 詳細
2018.5.17  第154回日本医学会シンポジウムテーマ案の採用結果について 詳細
2018.4.19 デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン
(アトピー性皮膚炎)について
詳細
2018.4.19 アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン
(非小細胞肺癌)について
詳細
2018.4.12 臨床研究法の統一書式について 詳細
2018.4.12 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その2) 詳細
2018.4.12 「臨床研究法施行規則の施行等について」の正誤について 詳細
2018.4.12 血液製剤の使用指針の一部改定について 詳細
2018.4.10 MID-NETの利活用に係る利用料について 詳細
2018.4.10 MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について 詳細
2018.4.10 MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について 詳細
2018.4.10 MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて 詳細
2018.4.10 MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて 詳細
2018.4.5  加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について 詳細
2018.4.5  機械器具等の治験の実施状況の登録について 詳細
2018.4.5  医療用麻薬の乱用防止製剤について 詳細
2018.3.31  「平成30年度 医学生、研修医等をサポートするための会」の開催について 詳細
2018.3.28  JST戦略研究推進部からのお知らせについて 詳細
2018.3.28 レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について 詳細
2018.3.23 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その1) 詳細
2018.3.23 介護医療院創設に伴う死亡診断書(死体検案書)の様式改訂について 詳細
2018.3.23 「人生の最終段階における医療の決定プロセスに関するガイドライン」の改訂について 詳細
2018.3.23 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて 詳細
2018.3.23 レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について 詳細
2018.3.23 「情報通信機器(ICT)を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aについて 詳細
2018.3.12 臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保に必要な措置について 詳細
2018.3.12 臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について 詳細
2018.3.9 医学品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 詳細
2018.3.7 第154回日本医学会シンポジウムテーマ案募集について(2018.5.8 応募締切) 詳細
2018.3.6 臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について 詳細
2018.2.27 日本医学会総会奨励賞候補者推薦について(第30回日本医学会総会2019中部) 詳細
2018.2.20 【2018.3.6】公正研究推進連絡会議(日本医学会連合後援) 詳細
2018.2.20 【2018.3.25 公開シンポジウム】加熱式タバコと健康(日本医学会連合) 詳細
2018.2.7 輸血用血液製剤の使用時の安全確保措置の周知徹底について 詳細
2018.1.29 診療ガイドラインアンケート結果(日本医学会連合) 詳細
2018.1.25 ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて 詳細
2018.1.25 神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて 詳細
2018.1.16 遺伝学用語についてのお願い 詳細
2018.1.15 ICHI開発にかかるWHOからの意見募集について 詳細
2017.12.27 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)
の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,
古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について
詳細
2017.12.20 エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について 詳細
2017.12.8 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について 詳細
2017/12/6 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン
(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン
(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改正について
詳細
2017.11.29 第7回厚生労働省ICFシンポジウム
「ICF(国際生活機能分類)活用で拓く未来社会」協力について
詳細
2017.11.23 アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の
最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌)について
詳細
2017.11.14 レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について 詳細
2017.10.19 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン
(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正について
詳細
2017.10.11 相互接続防止コネクタに係る国際規格(ISO(IEC)80369シリーズ)の導入について 詳細
2017.10.2 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)等の一部改正について 詳細
2017.9.29 再生医療等製品患者登録システムへの参加等について 詳細
2017.9.20 最適使用推進ガイドラインの取扱いについて 詳細
2017.9.20 情報通信機器(ICT)を用いた死亡診断等の取扱いについて 詳細
2017.9.20 献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について 詳細
2017.9.15 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続の周知徹底について 詳細
2017.8.23 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について 詳細
2017.8.7 献血血液の研究開発等での使用に関する指針の一部改正について 詳細
2017.8.4 革新的医療機器条件付早期承認制度の実施について等 関連4件 詳細
2017.8.4 ICD-11 個別の課題についての意見募集 詳細
2017.7.28 日本医学会連合研究倫理委員会からの提言(日本医学会連合) 詳細
2017.7.25 平成29年度「大学医学部・医学会女性医師支援担当者連絡会」の開催について
(日本医学会連合)
詳細
2017.7.21 組織再編等に伴い変更となる様式について 詳細
2017.6.8 平成27年度厚生労働科学研究費補助金(地域医療基盤開発推進研究事業)
「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」結果の概要について
詳細
2017.6.2 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について 詳細
2017.5.17 医薬品の適応外事例の募集(申請書の改訂について) 詳細
2017.4.26 臨床研究法の公布について 詳細
2017.4.21 「日本医学会 COI管理ガイドライン」並びに「日本医学会 診療ガイドライン策定参加
資格基準ガイダンス」の公開について
詳細
2017.4.7 「血液製剤の使用指針」の改定について 詳細
2017.4.6 エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用
推進ガイドラインについて
詳細
2017.3.31 医学教育モデル・コア・カリキュラム(平成28年度改訂版)の公表について 詳細
2017.3.30 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(頭頸部癌)について 詳細
2017.3.27 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正等について 詳細
2017.3.13 医薬品・医療機器等安全情報報告制度の周知について 詳細
2017.3.10 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について 詳細
2017.3.10 「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正について 詳細
2017.3.6 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 詳細
2017.3.6 ICD-11 開発にかかるWHO からの加盟国への意見募集について 詳細